जी ६ पी डी परीक्षण (G6PD Test in Hindi): क्या है, खर्च, नॉर्मल रेंज, कैसे होता है, क्यों और कब
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Table of Contents
एक जी६पीडी परीक्षण (G6PD Test) एक नैदानिक उपकरण है जो आपके रक्त में ग्लूकोज-६-फॉस्फेट डीहाइड्रोजनेज नामक एंजाइम के स्तर को मापता है। यह एंजाइम लाल रक्त कोशिकाओं (RBC) के उचित कार्य के लिए आवश्यक है। जी६पीडी परीक्षण के परिणाम जी६पीडी कमियों की उपस्थिति का निदान करने में मदद करता है।
नमूना प्रकार:
खून
उपवास \ खाली पेट रहना जरूरी:
नहीं
उपनाम:
जी६पीडी टेस्ट, आरबीसी जी६पीडी टेस्ट, G6PD Test
नमूना प्रकार
एक जी६पीडी कमी परीक्षण के परिणाम का मूल्यांकन रक्त के नमूने के माध्यम से किया जाता है और रक्त में मौजूद ग्लूकोज-६-फॉस्फेट डीहाइड्रोजनेज एंजाइम के स्तर का विश्लेषण किया जाता है।
ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डीहाइड्रोजनेज (G6PD) परीक्षण की अनुशंसा की जाती है जब G6PD की कमियों का संदेह होता है। यह एक स्वास्थ्य सेवा प्रदाता द्वारा सुझाया जाता है यदि कोई रोगी हेमोलिटिक एनीमिया के लक्षण दिखा रहा है या यदि एक नवजात शिशु दो सप्ताह से अधिक समय तक पीलिया का अनुभव करता है।
यदि आपके पास G6PD की कमी का पारिवारिक इतिहास है, तो आपका डॉक्टर परीक्षण का आदेश देगा। यदि G6PD की कमी का निदान किया जाता है, तो आपका डॉक्टर आपको अपनी उपचार योजना के आधार पर आवश्यकतानुसार परीक्षण दोहराने के लिए कह सकता है। परीक्षण की आवृत्ति आपके डॉक्टर द्वारा निर्धारित की जाएगी।
ग्लूकोज-६-फॉस्फेट डीहाइड्रोजनेज परीक्षण के अन्य नाम
परीक्षण समावेशन: कौन से पैरामीटर शामिल हैं?
ग्लूकोज-६-फॉस्फेट डीहाइड्रोजनेज परीक्षण एक पैरामीटर का मूल्यांकन करता है: रक्त में जी६पीडी एंजाइम का स्तर । जी६पीडी की कमी एक आनुवंशिक विकार है, जो पुरुषों में अधिक आम है। जिन मरीजों को यह बीमारी विरासत (genetic) में मिली है, वे तनाव, संक्रमण, दवाओं आदि जैसे विशेष ट्रिगर के संपर्क में आने पर अपने लाल रक्त कोशिकाओं की बाहरी परत में महत्वपूर्ण परिवर्तन का अनुभव करने के लिए प्रवण होते हैं।
इन परिवर्तनों के कारण, RBCs तेजी से अलग हो जाते हैं और लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में गिरावट का कारण बनते हैं। यदि शरीर नष्ट RBCs को फिर से भरने में सक्षम नहीं है, तो रोगी हेमोलिटिक एनीमिया से पीड़ित हो सकते हैं।
ग्लूकोज-६-फॉस्फेट डीहाइड्रोजनेज परीक्षण आपके रक्त में मौजूद जी६पीडी एंजाइम के स्तर को मापता है। यदि कोई रोगी निम्नलिखित संकेत प्रदर्शित करता है तो डॉक्टर जी६पीडी परीक्षण निर्धारित करते हैं –
जी६पीडी की कमी वाले नवजात शिशु का जन्म पीलिया के साथ हो सकता है। यदि अन्य कारण बच्चे के पीलिया की व्याख्या नहीं कर सकते हैं तो आपका डॉक्टर ग्लूकोज-६-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज परीक्षण का आदेश दे सकता है और यह दो सप्ताह से अधिक समय तक बना रहता है। बच्चे में गहरे रंग का मूत्र, बिलीरूबिन के स्तर में वृद्धि, पीला मल आदि जैसे लक्षण भी दिखाई दे सकते हैं। यदि आपके पास जी६पीडी की कमियों का पारिवारिक इतिहास है तो आपके बच्चे का परीक्षण भी किया जा सकता है।
डॉक्टर उन लोगों को ग्लूकोज-६-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज परीक्षण लिख सकते हैं जिनके पास हेमोलाइटिक एनीमिया, अंधेरे मूत्र या पीलिया के अस्पष्टीकृत एपिसोड हैं। लोग हैं, जो हाल ही में वायरल संक्रमण पड़ा है या इस तरह के फेवा सेम या सल्फा दवाओं के रूप में ट्रिगर करने के लिए उजागर किया गया है और एक बाद hemolytic प्रकरण का सामना करना पड़ा है भी जी६पीडी कमियों के लिए परीक्षण प्राप्त कर सकते हैं।
ग्लूकोज -६-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज परीक्षण के परिणाम निम्नलिखित स्वास्थ्य स्थितियों के निदान में मदद कर सकते हैं –
ग्लूकोज-६-फॉस्फेट डीहाइड्रोजनेज परीक्षण किसी भी अंग के कामकाज या आपके लाल रक्त कोशिकाओं के जीवनकाल का मूल्यांकन नहीं करता है। यह केवल अनुमान लगाता है कि क्या आपके RBCs में ग्लूकोज-६-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज एंजाइम का इष्टतम स्तर है जो उन्हें सही ढंग से कार्य करने में सक्षम करेगा।
जी६पीडी की कमी वाले रोगियों को फेवा बीन्स से बचना चाहिए, साथ ही साथ डैप्सोन, मिथाइलीन ब्लू, प्राइमाक्विन, टैफेनोक्विन, नाइट्रोफुरेंटोइन और नेफथलीन जैसे रसायनों जैसी दवाओं से बचना चाहिए।
जी६पीडी की कमी वायरल संक्रमण और विशेष भोजन जैसे फेवा बीन्स, साथ ही सल्फ दवाओं सहित दवाओं द्वारा ट्रिगर की जा सकती है।
विटामिन सी, जब सुझाए गए चिकित्सीय खुराक में लिया जाता है, तो जी ६ पीडी की कमी में बुरा नहीं होता है।
जी६पीडी की कमी वाले रोगियों को एसिटानिलाइड, आइसोबुटिल नाइट्राइट, नालिडिक्सिक एसिड, सल्फा ड्रग्स, फुराज़ोलिडोन, निरिडाज़ोल, नेफथलीन, आदि से बचना चाहिए।
फिलहाल जी६पीडी की कमी का कोई इलाज नहीं है। यह एक आजीवन स्थिति है जिसे विशिष्ट ट्रिगर से बचने के द्वारा मॉनिटर किया जा सकता है।
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