“Precision isn’t just about getting it right; it’s also about getting it right the very first time.”
In the realm of healthcare, precision and patient comfort are essential. We at PharmEasy have always been at the forefront of leveraging technology to enhance the healthcare experience for our customers.
In our constant pursuit of improving consumer experience and making at-home lab sample collection much better, we have introduced ‘Vein Finder’, an innovative addition to our phlebotomist’s toolkit. It helps seamlessly find veins in patients with difficult-to-puncture veins, infants, elderly individuals, etc., providing a smooth blood sample collection experience.
This innovation will transform the way blood samples are collected, making it more accurate and significantly less stressful for patients.
One of the biggest challenges with traditional blood sample collection methods was difficulty locating veins. Finding a suitable vein can sometimes be daunting, especially for children, the elderly, or individuals with certain medical conditions. Multiple needle sticks and probing can lead to discomfort, anxiety, and, in some cases, complications.
PharmEasy recognised the need for a more patient-friendly and efficient approach to blood sample collection. This is where the Vein Finder device comes into play. Our phlebotomists carry the device to ensure a smoother and more comfortable sample collection experience. This handheld device uses near-infrared light to visualize veins beneath the skin’s surface.
1. Reduced Discomfort: The Vein Finder device’s infrared imaging capability allows phlebotomists to locate veins even more accurately and quickly. This precision significantly reduces the chances of multiple needle sticks, minimising patient discomfort.
2. Improved Success Rate: Vein finders enhance the success rate of venipuncture and reduce the chances of complications, such as hematomas (bruising), nerve damage, or accidental puncture of arteries.
3. Enhanced Patient Experience: Using vein finders can improve the overall patient experience by reducing anxiety and fear associated with needle sticks and increasing the chances of a successful procedure on the first attempt.
4. Ideal for All Ages: This device is suitable for all age groups. It is especially beneficial when dealing with pediatric and geriatric patients, where vein accessibility can be challenging. Vein Finder ensures that even the most fragile veins can easily be located.
PharmEasy’s adoption of Vein Finder technology reflects its commitment to providing high-quality healthcare services. Its use of Vein Finder technology is a testament to its dedication to innovation and patient-centric care. With precise and hassle-free blood sample collection, PharmEasy continues to make healthcare more accessible, efficient, and patient-friendly.
This is one of our many attempts to delight our customers and disrupt the diagnostic category. Expect a lot more innovation from us in the next couple of months in this space! Do give this service a try when you are looking to get yourself tested next time.
Stay tuned and healthy!
एक जी६पीडी परीक्षण (G6PD Test) एक नैदानिक उपकरण है जो आपके रक्त में ग्लूकोज-६-फॉस्फेट डीहाइड्रोजनेज नामक एंजाइम के स्तर को मापता है। यह एंजाइम लाल रक्त कोशिकाओं (RBC) के उचित कार्य के लिए आवश्यक है। जी६पीडी परीक्षण के परिणाम जी६पीडी कमियों की उपस्थिति का निदान करने में मदद करता है।
नमूना प्रकार:
खून
उपवास \ खाली पेट रहना जरूरी:
नहीं
उपनाम:
जी६पीडी टेस्ट, आरबीसी जी६पीडी टेस्ट, G6PD Test
नमूना प्रकार
एक जी६पीडी कमी परीक्षण के परिणाम का मूल्यांकन रक्त के नमूने के माध्यम से किया जाता है और रक्त में मौजूद ग्लूकोज-६-फॉस्फेट डीहाइड्रोजनेज एंजाइम के स्तर का विश्लेषण किया जाता है।
ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डीहाइड्रोजनेज (G6PD) परीक्षण की अनुशंसा की जाती है जब G6PD की कमियों का संदेह होता है। यह एक स्वास्थ्य सेवा प्रदाता द्वारा सुझाया जाता है यदि कोई रोगी हेमोलिटिक एनीमिया के लक्षण दिखा रहा है या यदि एक नवजात शिशु दो सप्ताह से अधिक समय तक पीलिया का अनुभव करता है।
यदि आपके पास G6PD की कमी का पारिवारिक इतिहास है, तो आपका डॉक्टर परीक्षण का आदेश देगा। यदि G6PD की कमी का निदान किया जाता है, तो आपका डॉक्टर आपको अपनी उपचार योजना के आधार पर आवश्यकतानुसार परीक्षण दोहराने के लिए कह सकता है। परीक्षण की आवृत्ति आपके डॉक्टर द्वारा निर्धारित की जाएगी।
ग्लूकोज-६-फॉस्फेट डीहाइड्रोजनेज परीक्षण के अन्य नाम
परीक्षण समावेशन: कौन से पैरामीटर शामिल हैं?
ग्लूकोज-६-फॉस्फेट डीहाइड्रोजनेज परीक्षण एक पैरामीटर का मूल्यांकन करता है: रक्त में जी६पीडी एंजाइम का स्तर । जी६पीडी की कमी एक आनुवंशिक विकार है, जो पुरुषों में अधिक आम है। जिन मरीजों को यह बीमारी विरासत (genetic) में मिली है, वे तनाव, संक्रमण, दवाओं आदि जैसे विशेष ट्रिगर के संपर्क में आने पर अपने लाल रक्त कोशिकाओं की बाहरी परत में महत्वपूर्ण परिवर्तन का अनुभव करने के लिए प्रवण होते हैं।
इन परिवर्तनों के कारण, RBCs तेजी से अलग हो जाते हैं और लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में गिरावट का कारण बनते हैं। यदि शरीर नष्ट RBCs को फिर से भरने में सक्षम नहीं है, तो रोगी हेमोलिटिक एनीमिया से पीड़ित हो सकते हैं।
ग्लूकोज-६-फॉस्फेट डीहाइड्रोजनेज परीक्षण आपके रक्त में मौजूद जी६पीडी एंजाइम के स्तर को मापता है। यदि कोई रोगी निम्नलिखित संकेत प्रदर्शित करता है तो डॉक्टर जी६पीडी परीक्षण निर्धारित करते हैं –
जी६पीडी की कमी वाले नवजात शिशु का जन्म पीलिया के साथ हो सकता है। यदि अन्य कारण बच्चे के पीलिया की व्याख्या नहीं कर सकते हैं तो आपका डॉक्टर ग्लूकोज-६-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज परीक्षण का आदेश दे सकता है और यह दो सप्ताह से अधिक समय तक बना रहता है। बच्चे में गहरे रंग का मूत्र, बिलीरूबिन के स्तर में वृद्धि, पीला मल आदि जैसे लक्षण भी दिखाई दे सकते हैं। यदि आपके पास जी६पीडी की कमियों का पारिवारिक इतिहास है तो आपके बच्चे का परीक्षण भी किया जा सकता है।
डॉक्टर उन लोगों को ग्लूकोज-६-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज परीक्षण लिख सकते हैं जिनके पास हेमोलाइटिक एनीमिया, अंधेरे मूत्र या पीलिया के अस्पष्टीकृत एपिसोड हैं। लोग हैं, जो हाल ही में वायरल संक्रमण पड़ा है या इस तरह के फेवा सेम या सल्फा दवाओं के रूप में ट्रिगर करने के लिए उजागर किया गया है और एक बाद hemolytic प्रकरण का सामना करना पड़ा है भी जी६पीडी कमियों के लिए परीक्षण प्राप्त कर सकते हैं।
ग्लूकोज -६-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज परीक्षण के परिणाम निम्नलिखित स्वास्थ्य स्थितियों के निदान में मदद कर सकते हैं –
ग्लूकोज-६-फॉस्फेट डीहाइड्रोजनेज परीक्षण किसी भी अंग के कामकाज या आपके लाल रक्त कोशिकाओं के जीवनकाल का मूल्यांकन नहीं करता है। यह केवल अनुमान लगाता है कि क्या आपके RBCs में ग्लूकोज-६-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज एंजाइम का इष्टतम स्तर है जो उन्हें सही ढंग से कार्य करने में सक्षम करेगा।
जी६पीडी की कमी वाले रोगियों को फेवा बीन्स से बचना चाहिए, साथ ही साथ डैप्सोन, मिथाइलीन ब्लू, प्राइमाक्विन, टैफेनोक्विन, नाइट्रोफुरेंटोइन और नेफथलीन जैसे रसायनों जैसी दवाओं से बचना चाहिए।
जी६पीडी की कमी वायरल संक्रमण और विशेष भोजन जैसे फेवा बीन्स, साथ ही सल्फ दवाओं सहित दवाओं द्वारा ट्रिगर की जा सकती है।
विटामिन सी, जब सुझाए गए चिकित्सीय खुराक में लिया जाता है, तो जी ६ पीडी की कमी में बुरा नहीं होता है।
जी६पीडी की कमी वाले रोगियों को एसिटानिलाइड, आइसोबुटिल नाइट्राइट, नालिडिक्सिक एसिड, सल्फा ड्रग्स, फुराज़ोलिडोन, निरिडाज़ोल, नेफथलीन, आदि से बचना चाहिए।
फिलहाल जी६पीडी की कमी का कोई इलाज नहीं है। यह एक आजीवन स्थिति है जिसे विशिष्ट ट्रिगर से बचने के द्वारा मॉनिटर किया जा सकता है।
एक लाइपेज खून परीक्षण खून में मौजूद लाइपेज की मात्रा को मापता है। इसका उपयोग तीव्र अग्नाशयशोथ, पुरानी अग्नाशयशोथ, अग्नाशय ट्यूमर, आदि जैसे अग्नाशय (pancreas) संबंधी विकारों के निदान और निगरानी में किया जाता है।
नमूना प्रकार:
खून
उपवास \ खाली पेट रहना जरूरी:
हां (8-12 घंटे)
अलियास:
एक विशिष्ट अध्ययन के साथ, 3.4% लोगों की आवृत्ति में उनके खून में असामान्य लाइपेज स्तर होता है। अग्नाशयी लाइपेज असामान्यताओं का सबसे आम विकार तीव्र अग्नाशयशोथ है और क्रोनिक अग्नाशयशोथ में 8.6 और 8.0 प्रति 100,000 व्यक्तियों के पुरुषों और महिलाओं के लिए प्रसार दर है।
सीरम लाइपेज टेस्ट, एलपीएस
नमूना प्रकार
एक उपवास खून के नमूने के लिए खून में मौजूद लाइपेज स्तर की जांच की आवश्यकता होती है। खून का नमूना लेने से पहले कम से कम 8 से 12 घंटे के लिए, आपको पानी के अलावा कुछ भी खाने या पीने की अनुमति नहीं दी जाएगी।
जब आपके खून में लाइपेज के असामान्य स्तर का पता लगाया जाता है, तो आपका सलाहकार डॉक्टर कम से कम हर तीन महीने में लाइपेज परीक्षण को दोहराने का सुझाव दे सकता है। यह किसी भी असामान्यता या समस्याओं के आगे के उपचार में मदद कर सकता है।
यदि पिछले लाइपेज टेस्ट में कोई असामान्य परिणाम नहीं मिलता है, तो आप वार्षिक आधार पर परीक्षण दोहरा सकते हैं।
लाइपेज खून परीक्षण के अन्य नाम
परीक्षण में शामिल पैरामीटर क्या हैं?
लाइपेज टेस्ट खून में लाइपेज के स्तर को मापता है। यह शरीर में ट्राइग्लिसराइड्स (वसा) के चयापचय और अवशोषण में मदद करता है।
लाइपेज परीक्षण मान या तो लाइपेज के स्तर में कमी या लाइपेज में वृद्धि में अंतर्दृष्टि प्रदान करते हैं। यह पुराने अग्नाशयशोथ, तीव्र अग्नाशयशोथ, आदि जैसे अग्न्याशय से संबंधित विकार को इंगित करता है।
एक लाइपेज खून परीक्षण खून में लाइपेज के स्तर को मापता है।
जब पेट में गंभीर दर्द, उल्टी, मतली, या तीव्र अग्नाशयशोथ का संकेत होता है, तो एक चिकित्सक लाइपेज खून परीक्षण की सिफारिश कर सकता है।
खून में असामान्य लाइपेज स्तर जैसे लक्षणों का कारण बनता हैः
कुछ दवाएं जो लाइपेज के स्तर को प्रभावित कर सकती हैंः
यहाँ कुछ रोग की स्थिति है कि खून में lipase स्तर में एक भिन्नता दिखा रहे हैंः
इसलिए यदि आप उपरोक्त लक्षणों और बीमारियों से पीड़ित हैं, तो आपको खून में अपने लाइपेज स्तर की जांच करनी चाहिए।
एक लाइपेज खून परीक्षण आपके डॉक्टर की निगरानी के साथ-साथ आपकी दवाओं की खुराक तय करने में मदद कर सकता है।
एक उच्च लाइपेज स्तर का मतलब है कि अग्न्याशय, तीव्र या पुरानी अग्नाशयशोथ (अग्न्याशय की सूजन), आदि से संबंधित शिथिलता या विकार है।
लाइपेज एक पाचन एंजाइम है जो वसा (ट्राइग्लिसराइड्स) के पाचन में मदद करता है। यह अनानास, पपीता, आम, केला, एवोकाडो आदि फलों के साथ-साथ शहद और कीवी फलों में भी प्राकृतिक रूप से पाया जाता है।
अगर आपके लाइपेज लेवल ज्यादा है और आप अपने लेवल को नीचे रखना चाहते हैं तो सबसे अच्छा है कि आप शराब के सेवन से बचें, संतुलित आहार लें और अपने डॉक्टर द्वारा दिए गए दिशा-निर्देशों का पालन करें।
असामान्य स्तर का अर्थ है लाइपेज के सामान्य स्तर से अधिक या कम। इससे आपकी पैंक्रियाज को लेकर गंभीर समस्या हो सकती है। अगर आपके खून में लाइपेज के सामान्य स्तर से 3 से 10 गुना ज्यादा है तो संभावना है कि आप अग्नाशयशोथ से पीड़ित हैं। खून में लाइपेज का उच्च स्तर भी यकृत रोग, गुर्दे की विफलता या सिरोसिस का संकेत देता है।
एक डॉक्टर असामान्य लाइपेज के कारण को सही ढंग से खारिज करने के लिए अतिरिक्त परीक्षणों की सिफारिश कर सकता है, जैसे कि एमाइलेज परीक्षण, पेट इमेजिंग परीक्षण (अल्ट्रासाउंड, सीटी स्कैन या एमआरआई स्कैन), यकृत परीक्षण, गुर्दे परीक्षण और खून शर्करा परीक्षण।
अल्फा-फेटोप्रोटीन परीक्षण खून में अल्फा-फेटोप्रोटीन के स्तर को मापने में मदद करता है। आमतौर पर प्रेगनेंसी के दौरान अल्फा फेटोप्रोटीन की मात्रा शरीर में बढ़ जाती है। इसके अलावा अल्फा फेटोप्रोटीन के बढ़े हुए स्तर वयस्कों में हेपेटाइटिस और लिवर सिरोसिस के साथ-साथ लिवर कैंसर, डिम्बग्रंथि कैंसर और वृषण कैंसर के स्क्रीनिंग में मदद करते हैं।
नमूना प्रकार
खून
उपवास \ खाली पेट रहना जरूरी:
नहीं
उपनाम:
एएफपी मातृ, मातृ सीरम एएफपी, अल्फा-फेटोप्रोटीन-एल 3
अल्फा-फेटोप्रोटीन परीक्षण के लिए नमूना प्रकार
अल्फा-फेटोप्रोटीन परीक्षण गर्भवती महिलाओं में ब्लड सैंपल लेने से किया जाता है। । जब ट्यूमर मार्कर के रूप में उपयोग किया जाता है, तो अल्फा-फेटोप्रोटीन परीक्षण केवल खून के नमूने का उपयोग करके किया जाता है।
आपके लक्षणों के आधार पर, आपका डॉक्टर अल्फा-फेटोप्रोटीन परीक्षण को दोहरा सकता है।
जन्मजात विकलांगता की जांच के लिए सबसे पहले गर्भावस्था के 14वें और 22वें सप्ताह के आसपास परीक्षण किया जाता है।
जब अल्फा-फेटोप्रोटीन परीक्षण का उपयोग ट्यूमर मार्कर के रूप में किया जाता है, तो कैंसर के उपचार के पूर्वानुमान की जांच के लिए परीक्षण को हर 3-6 महीने में दोहराया जाता है।
अल्फा-फेटोप्रोटीन परीक्षण के अन्य नाम
अल्फा-फेटोप्रोटीन परीक्षण रिपोर्ट खूनके नमूने में अल्फा-फेटोप्रोटीन के स्तर का पता लगाती है।
अल्फा-फेटोप्रोटीन परीक्षण क्या पता लगाता है / मापता है?
अल्फा-फेटोप्रोटीन परीक्षण खून में अल्फा-फेटोप्रोटीन के स्तर को मापता है। एएफपी एक प्रोटीन है जो गर्भ में भ्रूण द्वारा उत्पादित किया जाता है। पैदा होने के बाद नवजात शिशु में एएफपी का स्तर सबसे ज्यादा होता है। जैसे-जैसे बच्चा एक साल का हो जाता है, एएफपी का स्तर कम होता जाता है। वयस्कों के खून में एएफपी का स्तर कम होता है।
अल्फा-फेटोप्रोटीन परीक्षण किसके लिए निर्धारित है?
अल्फा-फेटोप्रोटीन परीक्षण गर्भावस्था के दूसरे तिमाही के दौरान गर्भवती महिलाओं के लिए निर्धारित किया जाता है। यह परीक्षण अजन्मे भ्रूण में मौजूद किसी भी जन्मजात विकलांगता का पता लगाने के लिए है। सटीक परिणामों के लिए, गर्भावस्था के 16 वें से 18 वें सप्ताह के दौरान परीक्षण करें। इसलिए आपको परीक्षण लेने के लिए अपनी सही अवधि की गणना करने के लिए अपनी नियत तिथि को सही तरीके से जानना चाहिए।
अल्फा-फेटोप्रोटीन परीक्षण आमतौर पर क्वाड स्क्रीनिंग परीक्षण के हिस्से के रूप में किया जाता है। इन परीक्षणों में शामिल हैं:
अल्फा-फेटोप्रोटीन परीक्षण उन महिलाओं के लिए निर्धारित है, जिन्हें जन्मजात विकलांगता वाले बच्चे पैदा करने का अधिक खतरा है। ये महिलाएं हैं –
अल्फा-फेटोप्रोटीन परीक्षण वयस्कों में भी निर्धारित किया जाता है जब –
Read in English: AFP test: Sample Type and more!
ल्फा-फेटोप्रोटीन परीक्षण परिणामों में एएफपी स्तरों की सामान्य सीमा इस प्रकार है –
एएफपी का स्तर
नॉर्मल रेंज
पुरुष और गैर-गर्भवती महिलाएं में
0 एनजी / एमएल – 40 एनजी / एमएल
गर्भवती महिलाएं (15 वें सप्ताह से 20 वें सप्ताह तक) में
10 एनजी / एमएल – 150 एनजी / एमएल
ऊपर दिए गए नॉरमल वैल्यू लैब के अनुसार बदल सकते हैं।
गर्भावस्था में उच्च एएफपी स्तर का मतलब है कि बच्चे को जन्मजात विकलांगता जैसे तंत्रिका ट्यूब दोष और पेट की दीवार दोष का अधिक खतरा हो सकता है।
वयस्क पुरुषों और गैर-गर्भवती महिलाओं में एक उच्च एएफपी स्तर कैंसर का संकेत हो सकता है, आमतौर पर यकृत, अंडाशय या अंडकोष। हालांकि, हेपेटाइटिस और सिरोसिस जैसी गैर-कैंसर स्थितियों में एएफपी को भी बढ़ाया जा सकता है।
एएफपी केवल एक स्क्रीनिंग परीक्षण है और किसी भी स्थिति का निदान करने के लिए इसका उपयोग स्वयं नहीं किया जा सकता है। इसलिए, उच्च एएफपी वाले रोगियों को उपरोक्त स्थितियों के होने का संदेह है और उन्हें आगे के परीक्षणों की सलाह दी जाती है।
कुछ कारक एएफपी परीक्षण में हस्तक्षेप कर सकते हैं और झूठे ऊंचे स्तर (झूठे सकारात्मक परीक्षण परिणाम) का कारण बन सकते हैं। इनमें शामिल हैं:
एकाधिक गर्भ (उदाहरण के लिए, जुड़वाँ, ट्रिपल, आदि)
गर्भावधि मधुमेह
सिगरेट पीना
एक असामान्य एएफपी परीक्षण का मतलब है कि आपके पास वयस्क के रूप में कुछ ट्यूमर का खतरा बढ़ सकता है या हो सकता है। इसका मतलब यह भी हो सकता है कि आपको यकृत की पुरानी बीमारियां जैसे हेपेटाइटिस या सिरोसिस हो।
गर्भावस्था में असामान्य रूप से उच्च एएफपी स्तर का मतलब है कि आपके बच्चे को जन्मजात विकलांगता का खतरा बढ़ सकता है। गर्भावस्था में असामान्य रूप से निम्न स्तर यह संकेत दे सकता है कि आपके बच्चे में डाउन सिंड्रोम जैसी आनुवंशिक असामान्यताएं हो सकती हैं। इसके बारे में सही जानकारी के लिए अपने डॉक्टर की सलाह लें।
अपने आप में एक सकारात्मक एएफपी परीक्षण किसी भी स्थिति का निदान करने के लिए पर्याप्त नहीं है। यदि आप एएफपी के लिए सकारात्मक परीक्षण करते हैं, तो आपके डॉक्टर आपको संदिग्ध बीमारी की पुष्टि करने के लिए अधिक परीक्षणों से गुजरने की सलाह देंगे |
एएसओ का अर्थ है एंटी-स्ट्रेप्टोलाइसिन ओ (Anti-Streptolysin O) एंटीबॉडी । यह बीटा-हीमोलाइटिक स्ट्रेप्टोकोकस समूह ए के रूप में जाने वाले बैक्टीरिया के एक समूह के कारण होने वाले हालिया श्वसन संक्रमण का पता लगाने के लिए खून परीक्षण है।
नमूना प्रकार:
खून
उपवास \ खाली पेट रहना जरूरी:
नहीं
उपनाम:
ग्रुप ए स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण (जीएएस) के लिए एंटीबॉडी परीक्षण, खून में स्ट्रेप्टोलाइसिन के खिलाफ एंटीबॉडी के टाइटर।
नमूना प्रकार
एंटी-स्ट्रेप्टोलाइसिन ओ परीक्षण के परिणाम खून के नमूने के विश्लेषण पर आधारित हैं।
एएसओ परीक्षण तब किया जाता है जब लक्षण हाल के दिनों में गले में संक्रमण के इतिहास के साथ गठिया बुखार या गुर्दे की बीमारी का सुझाव देते हैं या गले में संक्रमण के बार-बार एपिसोड होते हैं। टेस्ट को पहले परीक्षण के दो हफ्ते बाद दोहराया जाता है। यह पुनरावृत्ति एंटीबॉडी के स्तर की जांच करने के लिए की जाती है। एंटीबॉडी पहले परीक्षण की तरह ही बढ़ रही है, गिर रही है, या शेष हो सकती है।
एएसओ के अन्य नाम
परीक्षण समावेशन: कौन से पैरामीटर शामिल हैं?
एएसओ परीक्षण में आमवाती बुखार का निदान करने के लिए एंटीबॉडी के स्तर को मापना और गले के संक्रमण के पूर्ववर्ती प्रकरण शामिल हैं। शरीर को स्ट्रेप्टोलाइसिन ओ एंजाइम के जहरीले प्रभाव से बचाने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली इन एंटीबॉडी को विकसित करती है।
यह एंजाइम आक्रमणकारी स्ट्रेप्टोकोकल ए बैक्टीरिया द्वारा खून में छोड़ा जाता है। इसके अलावा, कई अन्य एंटीबॉडी का उत्पादन किया जाता है, जिनमें से एएसओ और एंटी-DNase बी सबसे अधिक परीक्षण किए गए एंटीबॉडी हैं।
चूंकि एएसओ स्तर एक तीव्र संक्रमण के 1-4 सप्ताह बाद पता लगाने योग्य हो जाते हैं, इसलिए वे गंभीर अवस्था में बीमारी का निदान नहीं कर सकते हैं। एएसओ एक लागत प्रभावी परीक्षण है और यह आमवाती बुखार का निदान करने और इससे जुड़ी जटिलताओं की गंभीर अगली कड़ी को कम करने के लिए स्वास्थ्य सेवा प्रदाता के हाथों में एक शक्तिशाली उपकरण के रूप में कार्य करता है।
एएसओ परीक्षण खून में एंटी-स्ट्रेप्टोलाइसिन ओ एंटीबॉडी के स्तर को मापता है।
डॉक्टर ने इस परीक्षण का आदेश दिया जब गले या त्वचा के संक्रमण से उबरने के बाद आमवाती बुखार के लक्षण विकसित होते हैं।
एएसओ परीक्षण स्ट्रेप्टोकोकल ए ग्रसनीशोथ संक्रमण के बाद नुकसान की मात्रा को नहीं मापता है। हालांकि, संक्रमण के बाद दिल, गुर्दे या तंत्रिका तंत्र प्रभावित हो सकता है।
तीव्र आमवाती बुखार जोड़ों, हृदय, त्वचा और मस्तिष्क से जुड़े लक्षणों के एक समूह के रूप में प्रस्तुत करता है। यह स्ट्रेप्टोकोकल समूह ए ग्रसनीशोथ की अगली कड़ी के रूप में विकसित होता है। यह माना जाता है कि स्ट्रेप्टोकोकी एक ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है जिससे आमवाती बुखार होता है। आमतौर पर इसकी शुरुआत 5 से 15 साल की उम्र में होती है।
रुधिर ज्वर अचानक लक्षणों की शुरुआत के साथ प्रस्तुत करता है। ये लक्षण उन अंगों पर निर्भर करते हैं जो इसमें शामिल हैं। निम्नलिखित लक्षण आमवाती बुखार का संकेत देते हैंः
स्ट्रेप्टोकोकल समूह ए ग्रसनीशोथ भी गुर्दे की बीमारी का कारण बन सकता है जिसे ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस कहा जाता है। इसके लक्षण इस प्रकार हैंः-
निदान स्थापित होने और उपचार शुरू होने के बाद एएसओ परीक्षण को दोहराने की आवश्यकता नहीं है। एंटीबायोटिक्स और कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स एएसओ एंटीबॉडी के स्तर को कम कर सकते हैं।
Read in English: ASO Test: Overview, Sample Type and more!
एएसओ का औसत स्तर 12 वर्ष से कम आयु के 150 आईयू/एमएल से कम और 12 वर्ष से अधिक आयु के 200 आईयू/एमएल से कम है।
एएसओ पॉजिटिव ग्रुप ए स्ट्रेप्टोकोकी के साथ संक्रमण का संकेत देता है। इसका इलाज एंटीबायोटिक दवाओं से किया जा सकता है, और अधिकांश मामलों में लक्षण हल हो जाते हैं। हालांकि, आगे अनुवर्ती और उपचार की आवश्यकता होगी यदि एएसओ टाइटर्स बढ़ते रहते हैं और संकेत रुमेटीक बुखार, गुर्दे या मस्तिष्क रोग का सुझाव देते हैं।
सकारात्मक एएसओ स्तर समूह ए स्ट्रेप्टोकोकल बैक्टीरिया के संपर्क में आने का संकेत देता है। इनमें से अधिकांश संक्रमण एंटीबायोटिक दवाओं के साथ हल होते हैं। हालांकि, कुछ मामलों में, संक्रमण आमवाती हृदय रोग या गुर्दे की बीमारी का कारण बन सकता है, जिसके लिए आगे के प्रबंधन की आवश्यकता होती है।
इलाज करने वाला डॉक्टर एएसओ स्तर से पता चला संक्रमण को नियंत्रित करने के लिए एंटीबायोटिक दवाओं को निर्धारित करता है। लक्षणों की शुरुआत के बाद 3-5 सप्ताह में ऊंचा एएसओ स्तर चरम स्तर तक पहुंच जाता है। इसके बाद ज्यादातर मामलों में यह स्तर धीरे-धीरे कम होने लगता है और औसत स्तर तक पहुंच जाता है।
1) अन्य बैक्टीरिया के साथ नमूने का संदूषण
2) लीवर की बीमारियां
ब्लड कल्चर एक प्रकार का खून परीक्षण है जो बैक्टीरिया, कवक या वायरस की उपस्थिति की जांच करता है जो संक्रमण का कारण बन सकता है। कई बार एक समय में ब्लड कल्चर और ड्रग सेंसिटिविटी की जाती है।
नमूना प्रकार
खून
उपवास \ खाली पेट रहना जरूरी:
नहीं
अलियास
बैक्टीरियल कल्चर परीक्षण,, बैक्टीरियल ब्लड कल्चर परीक्षण
नमूना प्रकार
ब्लड कल्चर परीक्षण कराने के लिए ब्लड सैंपल की जरूरत होती है। परीक्षण के लिए किसी अन्य विशिष्ट तैयारी की आवश्यकता नहीं है।
एक डॉक्टर संक्रमण की उपस्थिति की जांच करने के लिए ब्लड कल्चर परीक्षण की सिफारिश कर सकता है। सकारात्मक ब्लड कल्चर परीक्षण परिणामों के साथ, डॉक्टर द्वारा दो या चार दिनों के भीतर दोहराए जाने वाले परीक्षण की सिफारिश की जाती है। यदि आपको खून संक्रमण के आवर्तक लक्षण हैं तो चिकित्सक तीन से छह महीने के भीतर परीक्षण को दोहराने की सलाह दे सकता है।
एक ब्लड कल्चर परीक्षण के लिए अन्य नाम
परीक्षण में शामिल पैरामीटर क्या हैं?
ब्लड कल्चर परीक्षण खून में संक्रमण की उपस्थिति को मापता है। यह खून में बैक्टीरिया, कवक या वायरस की उपस्थिति की भी पुष्टि करता है।
सकारात्मक उपस्थिति आपके स्वास्थ्य को प्रभावित कर सकती है, जिससे सेप्टीसीमिया जैसे खून का गंभीर संक्रमण हो सकता है। साथ ही नकारात्मक उपस्थिति आपके स्वास्थ्य को प्रभावित नहीं कर सकती है।
एक ब्लड कल्चर परीक्षण संक्रमण और बैक्टीरिया, कवक और वायरस जैसे सूक्ष्मजीवों की उपस्थिति का पता लगाता है। खून में बैक्टीरिया की सकारात्मक उपस्थिति एक गंभीर खून संक्रमण का कारण बन सकती है, जिससे अन्य स्वास्थ्य जटिलताओं का कारण बन सकता है।
अगर आपके लक्षण हैं तो एक डॉक्टर आपको ब्लड कल्चर परीक्षण की सलाह दे सकता है, ऐसे:
यदि संक्रमण अधिक गंभीर हो जाता है, फिर इससे सेप्सिस हो सकता है। इस मामले में, आप बहुत अधिक गंभीर लक्षण विकसित कर सकते हैं, ऐसे:
आपके डॉक्टर आपकी ब्लड कल्चर रिपोर्ट के अनुसार पता लगाए गए संक्रमण के लिए उचित इलाज शुरू कर सकते हैं।
ब्लड कल्चर खून में बैक्टीरिया, कवक या वायरस के कारण होने वाले संक्रमण का निदान करती है। यह आगे के उपचार के लिए सूक्ष्मजीवों के प्रकार को निर्धारित करने में मदद करता है।
यदि आप अपने ब्लड कल्चर परीक्षण पर एक “सकारात्मक” परिणाम प्राप्त करते हैं, तो आमतौर पर इसका मतलब है कि बैक्टीरिया या खमीर आपके खून में संक्रमण पैदा कर रहे हैं।
ब्लड कल्चर परीक्षण से कैंसर का पता आमतौर पर नहीं लगाया जा सकता, इससे शरीर में हो रहे इंफेक्शन की जानकारी मिलती है।
एक और संबंधित परीक्षण जो ब्लड कल्चर परीक्षण के साथ किया जाना चाहिए, वह है CBC । मूत्र या थूक में मौजूद सामान्य बैक्टीरिया का पता लगाने और उनकी पहचान करने के लिए यूरिया क्यूटम कल्चर की आवश्यकता भी पड़ सकती है। इसके अलावा आपके चिकित्सक अन्य परीक्षणों के बारे में आपके लक्षणों को देखते हुए आपको सूचित सलाह दे पाएंगे।
एक सकारात्मक ब्लड कल्चर परीक्षण शरीर में बैक्टीरिया या कवक की उपस्थिति निर्धारित करता है। आपका चिकित्सक आपको बताएगा कि आपको सेप्सिस है या नहीं लक्षणों और आपकी स्वास्थ्य स्थिति के आधार पर।
कई दिशा-निर्देशों में कहा गया है कि नमूने को रोगाणुरोधी दवाओं के बिना या बुखार के स्पाइक्स के आसपास एकत्र किया जाना चाहिए। संग्रह के बीच 30 से 60 मिनट के अंतराल की सिफारिश की जाती है।
क्रिएटिन फॉस्फोकाइनेज परीक्षण (सीपीके परीक्षण) एक नैदानिक उपकरण है कि खून में क्रिएटिन फॉस्फोकाइनेज (creatine phosphokinase) एंजाइम के स्तर का निर्धारण करने के लिए एक खून के नमूने का मूल्यांकन करता है। सीपीके परीक्षण आपके शरीर के उन हिस्सों की पहचानकरने में मदद करते हैं जो क्षतिग्रस्त हो गए हैं।
नमूना प्रकार:
खून
उपवास \ खाली पेट रहना जरूरी:
नहीं
उपनाम:
क्रिएटिन किनेज, कुल क्रिएटिन किनेज
नमूना प्रकार
क्रिएटिन फॉस्फोकाइनेज परीक्षण परिणामों का मूल्यांकन खून के नमूने के माध्यम से किया जाता है और खून में मौजूद सीपीके एंजाइमों के स्तर का विश्लेषण किया जाता है।
मांसपेशियों के ऊतकों की चोट (Muscle tissue injury) का संदेह होने पर डॉक्टर सीपीके परीक्षण लिखते हैं। सीपीके परीक्षण से डॉक्टरों को यह भी पता चल जाता है कि किस टिश्यू को नुकसान पहुंचा है। कभी-कभी रोगियों को पता नहीं होता है कि उन्हें किस समय दिल का दौरा पड़ा था। सीपीके परीक्षण के परिणाम डॉक्टरों को सीपीके स्तरों में वृद्धि और गिरावट के समय का विश्लेषण करके निदान करने की अनुमति देते हैं।
एंजाइम के स्तर में वृद्धि के पीछे के कारण का पुनः मूल्यांकन करने के लिए आपका डॉक्टर आपको अपने सीपीके परीक्षण को दोहराने के लिए कह सकता है। यदि आप अस्पताल में हैं और आपके सीपीके स्तर उच्च हैं, तो आपका डॉक्टर आपको कुछ स्थितियों का निदान करने के लिए हर दो से तीन दिनों में क्रिएटिन फॉस्फोकाइनेज परीक्षण को फिर से लेने के लिए कह सकता है।
सीपीके परीक्षण की आवृत्ति आपके विशिष्ट निदान और निर्धारित उपचार योजना द्वारा निर्धारित की जाती है।
क्रिएटिन फॉस्फोकाइनेज के अन्य नाम
क्रिएटिन फॉस्फोकाइनेज परीक्षण एक पैरामीटर को मापता है: खून में सीपीके एंजाइम का स्तर। क्रिएटिन फॉस्फोकाइनेज एंजाइम कंकाल की मांसपेशियों (skeletal muscles)., हृदय और मस्तिष्क आदि में पाया जाता है। सीके की एक ट्रेस राशि खून में आम तौर पर मौजूद होती है जो मुख्य रूप से कंकाल की मांसपेशियों से आती है।
मांसपेशियों को नुकसान होने पर खून में क्रिएटिन फॉस्फोकाइनेज का स्तर बढ़ जाता है। कोई भी स्थिति या चोट जो मांसपेशियों की चोट का कारण बनती है या मांसपेशियों की ऊर्जा के उत्पादन को रोकती है, सीके में वृद्धि हो सकती है। क्रिएटिन फॉस्फोकाइनेज स्तर भी ज़ोरदार व्यायाम और मांसपेशियों (मायोसाइटिस) की सूजन के बाद बढ़ सकता है।
सीपीके को तीन मुख्य घटकों में विभाजित किया जा सकता है।
क्रिएटिन फॉस्फोकाइनेज परीक्षण क्या मापता है और यह किसके लिए निर्धारित है?
क्रिएटिन फॉस्फोकाइनेज परीक्षण खून में सीपीके एंजाइम के स्तर को मापता है। जब एक डॉक्टर सीपीके परीक्षण का आदेश देता है तो मांसपेशियों की चोट या मांसपेशी विकार का संदेह होता है। ये वे लक्षण हैं जिनके तहत एक क्रिएटिन फॉस्फोकाइनेज परीक्षण का आदेश दिया जाता है।
कुछ स्थितियां जिनके लिए एक क्रिएटिन फॉस्फोकाइनेज परीक्षण निर्धारित किया जा सकता हैः
आपका डॉक्टर आपको एक क्रिएटिन फॉस्फोकाइनेज परीक्षण लिख सकता है यदि उन्हें मांसपेशियों के विकारों पर संदेह है जैसेः
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उच्च सीपीके स्तर से संकेत मिलता है कि मांसपेशियों के ऊतकों और मस्तिष्क या दिल को हाल ही में चोट या तनाव हुआ है। जब एक मांसपेशी क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो सीपीके खूनप्रवाह में लीक हो जाता है, यह दर्शाता है कि मांसपेशियों को हाल ही में आघात हुआ है।
कुछ दवाएं जैसे कि अल्कोहल, एम्फोटेरिसिन बी, विशिष्ट एनेस्थेटिक्स, कोकीन, फाइब्रेट ड्रग्स, स्टेरॉयड जैसे डेक्सामेथासोन, एंटीरेट्रोवायरल, बीटा-ब्लॉकर्स, क्लोज़ापिन, हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन आदि जैसे सीके स्तर को बढ़ा सकती हैं। यदि आप इनमें से कोई भी दवा ले रहे हैं, तो सीपीके परीक्षण लेने से पहले अपने डॉक्टर से बात करें।
आप अखरोट, बादाम, आटिचोक आदि जैसे अपने कोलेस्ट्रॉल को कम करने वाले खाद्य पदार्थों को खाने से स्वाभाविक रूप से अपने सीपीके के स्तर को कम कर सकते हैं। आपको तीव्र व्यायाम को भी सीमित करना चाहिए, क्रिएटिन लेने से बचना चाहिए और अधिक फाइबर और कम प्रोटीन खाना चाहिए।
मांसपेशियों में चोट लगने के दो से 12 घंटे बाद सीके का सीरम स्तर बढ़ना शुरू हो जाता है। यह चोट लगने के 24 से 72 घंटों के आसपास चढ़ता है और सात से दस दिनों में धीरे-धीरे गिरता है।
एक हीमोग्लोबिन परीक्षण आपके खून में हीमोग्लोबिन के स्तर का पता लगाने के लिए किया जाता है। विभिन्न तरह के एनीमिया में हीमोग्लोबिन का स्तर अक्सर कम पाया जाता है।
नमूना प्रकार
खून
उपवास \ खाली पेट रहना जरूरी:
नहीं
अलियास
एचबी टेस्ट, एचजीबी टेस्ट
नमूना प्रकार
हीमोग्लोबिन परीक्षण के परिणाम खून के नमूने के विश्लेषण पर आधारित होते हैं। परीक्षण के लिए केवल एक ही खून के नमूने की आवश्यकता होती है।
एक हीमोग्लोबिन परीक्षण एनीमिया, थैलेसीमिया, फेफड़ों की बीमारियों या अन्य स्थितियों के निदान में मदद करता है। आमतौर पर डॉक्टर पूरे बॉडी चेक-अप के साथ साल में एक बार हीमोग्लोबिन ब्लड टेस्ट कराने की सलाह देते हैं।
हालांकि, यदि कम हीमोग्लोबिन का परिणाम एनीमिया के निदान की पुष्टि करता है, तो आपको उचित दवा लेना शुरू करना चाहिए। उसके बाद, डॉक्टर आम तौर पर आपको आपकी स्थिति के आधार पर मासिक या हर तीन महीने में परीक्षण लेने के लिए कहेंगे।
हीमोग्लोबिन टेस्ट के अन्य नाम
हीमोग्लोबिन टेस्ट आपके लाल खून कोशिकाओं में पाए जाने वाले हीमोग्लोबिन प्रोटीन की मात्रा को मापता है। हीमोग्लोबिन परीक्षण के परिणामों को प्रति डेसीलीटर ग्राम (जी / dL) खून या ग्राम प्रति लीटर (जी / एल) खून में मापा जाता है।
यह एकमात्र पैरामीटर है जो इस परीक्षण के तहत कवर किया गया है। परीक्षण के परिणाम खून में हीमोग्लोबिन के स्तर के बारे में एक विचार देंगे और यदि अनुचित स्तर शरीर के अन्य कार्यों को प्रभावित कर रहे हैं।
हीमोग्लोबिन टेस्ट सफेद खून कोशिकाओं और प्लेटलेट्स को माप नहीं सकता है। यह केवल तभी मापा जाता है जब आप पूर्ण खून गणना परीक्षण के लिए कहते हैं।
हीमोग्लोबिन टेस्ट क्या पता लगाता है / मापता है और यह किसके लिए निर्धारित है?
हीमोग्लोबिन टेस्ट में लाल खून कोशिकाओं और उनमें हीमोग्लोबिन प्रोटीन की मात्रा को मापा जाता है।
यदि व्यक्ति निम्नलिखित का अनुभव कर रहा है तो एक हीमोग्लोबिन परीक्षण आवश्यक हैः
इसके अलावा हीमोग्लोबिन का स्तर ज्यादा होना भी एक समस्या है। यह स्थिति कम आम है, लेकिन लक्षणों में शामिल होंगेः
यदि आपको निम्नलिखित के साथ संदेह या निदान किया गया है तो आपका डॉक्टर आपको हीमोग्लोबिन टेस्ट लेने के लिए भी कहेगाः
एक निदान के बाद, आपका डॉक्टर आपको एक ऐसा उपचार बताएगा जो आपकी स्थिति के अनुकूल होगा। इसके बाद आपको नियमित रूप से हीमोग्लोबिन टेस्ट करवाना पड़ सकता है। हीमोग्लोबिन परीक्षण का परिणाम आपके डॉक्टर को चल रही खुराक को संशोधित करने या उपचार जारी रखने में मदद करेगा।
हीमोग्लोबिन टेस्ट हर किसी के लिए लागू होता है, यानी पुरुषों और महिलाओं, वयस्कों और बच्चों के लिए।
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यदि आपके पास हीमोग्लोबिन का स्तर कम है, तो आप हर समय कमजोर और थका हुआ महसूस कर सकते हैं। आप अधिक शारीरिक कार्य नहीं कर पाएंगे क्योंकि आपको चक्कर महसूस होंगे और सांस लेने में तकलीफ होगी। आपको बार-बार सिर दर्द भी हो सकता है, और आपकी त्वचा सामान्य से अधिक पीला दिखाई देगी।
यदि किसी व्यक्ति के हीमोग्लोबिन परीक्षण परिणाम 6 डी / gL से कम हैं, तो यह खतरनाक है। वहीं अगर यह 20 डी/gL से ज्यादा है तो यह भी खतरनाक है।
पुरुषों के लिए सामान्य हीमोग्लोबिन रेंज 12 से 14 d / gL के बीच है और महिलाओं के लिए 12 से 16 d / gL है। इसलिए, 9.5 डी / gL निश्चित रूप से कम है। हालांकि, यह अभी भी सुरक्षित माना जाता है, जिसका अर्थ है कि खानपान में सुधार एवं चिकित्सक की सलाह से ली गई आयरन की दवाएं अक्सर ऐसे मरीजों में हीमोग्लोबिन का स्तर बढ़ाने में मदद कर सकती है।
हां, क्योंकि यह अच्छा संकेत नहीं है। धूम्रपान या अधिक ऊंचाई पर रहने जैसे आपके जीवन शैली विकल्पों के कारण आपके पास उच्च हीमोग्लोबिन परीक्षण परिणाम हो सकते हैं। यदि ऐसा है, तो आपको तुरंत संशोधन करना चाहिए। अत्यधिक शारीरिक व्यायाम की वजह से आपको हाई हीमोग्लोबिन भी हो सकता है। इसके अलावा, यह एक खून विकार का परिणाम भी हो सकता है, और इस प्रकार, आपको तुरंत डॉक्टर से मिलना चाहिए।
अगर डिहाइड्रेशन की वजह से आपका हीमोग्लोबिन लेवल ज्यादा है तो पीने का पानी आपके हीमोग्लोबिन लेवल को कम कर देगा। हालांकि, एक विशिष्ट मामले में, पानी हीमोग्लोबिन के स्तर को कम नहीं करता है। वास्तव में, यह कम हीमोग्लोबिन गिनती के साथ रोगियों को पल में मदद करता है।
कार्सिनोएम्ब्रियोनिक एंटीजन (सीईए) परीक्षण का उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि कुछ प्रकार के कैंसर, ख़ास रूप से कोलोरेक्टल कैंसर में एक विशेष उपचार कितनी अच्छी तरह से काम करता है।
नमूना प्रकार:
खून
उपवास \ खाली पेट रहना जरूरी:
नहीं
उपनाम:
एम्ब्रियोनिक कार्सिनोमा एंटीजन, कार्सिनोएम्ब्रियोनिक एंटीजन ब्लड टेस्ट
नमूना प्रकार
सीईए परीक्षण के परिणाम खून के नमूनों के विश्लेषण पर आधारित होते हैं। खून का नमूना एकत्र करने के बाद, प्रयोगशाला सीरम प्राप्त करने के लिए खून की प्रक्रिया करती है और सीरम का उपयोग सीईए का पता लगाने के लिए किया जाता है। कुछ रोगियों में, रीढ़, पेट या फेफड़ों से तरल पदार्थ, क्रमशः, सीईए का पता लगाने के लिए उपयोग किया जाता है।
सीईए स्तर के लिए एक भी परिणाम रोगियों की स्थिति की निगरानी के लिए पर्याप्त नहीं है। इसलिए, डॉक्टर उपचार से पहले, दौरान और बाद में सीईए परीक्षणों के लिए रोगियों की सिफारिश करेंगे।
दो सीईए परीक्षणों के बीच का समय अंतर रोगी से रोगी में भिन्न होता है। उदाहरण के लिए, स्टेज 2 या 3 कोलन कैंसर वाले रोगियों में, डॉक्टर हर तीन महीने में एक सीईए परीक्षण की सिफारिश करेगा। साथ ही मरीज को यह टेस्ट सर्जरी के बाद तीन साल तक करना होगा। हालांकि, अगर कैंसर शरीर के अन्य हिस्सों में फैल गया है, तो डॉक्टर हर महीने सीईए परीक्षण की सिफारिश करेंगे।
सीईए परीक्षण के अन्य नाम
टेस्ट समावेशन: कौन से पैरामीटर शामिल हैं?
इस टेस्ट में सिर्फ सीईए परीक्षण शामिल है।
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निम्नलिखित के लिए एक सीईए परीक्षण की आवश्यकता हैः
कोलोरेक्टल कैंसर या अन्य प्रकार के कैंसर के उपचार की प्रभावशीलता का आकलन करना।
जिससे कैंसर की स्टेज का पता लगाया जा सके।
सर्जरी के बाद निगरानी करने के लिए कि क्या बीमारी फिर से हुई है।
परीक्षण एक सुई का उपयोग करके किया जाता है, क्योंकि खून के नमूने की आवश्यकता होती है। हेल्थकेयर प्रोफेशनल मरीजों की बांह की नस में सुई डालकर किसी ट्यूब या शीशी में खून इकट्ठा करेगा।
कैंसर की आशंका होने पर सीईए टेस्ट कराना चाहिए।
सीईए ट्यूमर के आकार का सही संकेत नहीं है। इसका स्तर उन्नत ट्यूमर वाले रोगियों में उठाया जाता है या जब ट्यूमर पूरे शरीर में फैल गया है। जब सीईए स्तर कम हो जाता है, तो यह आम तौर पर इंगित करता है कि ट्यूमर का आकार कम हो गया है। सीईए के स्तर में लगातार वृद्धि का मतलब है कि कैंसर वापस आ रहा हो सकता है। इस परीक्षण के परिणाम का सही मतलब समझने के लिए अपने डॉक्टर से सुझाव लेना आवश्यक है।
उच्च सीईए स्तर एक बच्चे में मौजूद होने के दौरान उनकी मां के अंदर मौजूद सामान्य है। हालांकि, वयस्कों में, एक असामान्य स्तर कैंसर का संकेत हो सकता है।
उपचार में सर्जरी, कीमोथेरेपी, विकिरण या इनमें से संयोजन शामिल होना चाहिए।
इलाज के बाद सीएई के के स्तर में अक्सर कमी हो जाती है । हालांकि, एक पुनरावृत्ति हो सकती है।
हां, सीईए के स्तर में उन्नयन कैंसर के बिना रोगियों में हो सकता है। वास्तव में, अध्ययनों से पता चलता है कि 50% रोगियों में, सीईए का स्तर गलत तरीके से बढ़ सकता है, कैंसर है या नहीं यह निश्चित करने के लिए आपके चिकित्सक अन्य परीक्षण की सलाह देंगे।
नहीं, क्योंकि यह शुरुआती मामलों में संवेदनशीलता की कमी दिखाता है।
एक एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण हीमोग्लोबिन के विभिन्न प्रकार का विश्लेषण करता है, जो आपके लाल खून कोशिकाओं (RBCs) में मौजूद एक प्रोटीन है और उनके स्तर का मूल्यांकन करता है।
नमूना प्रकार:
खून
उपवास \ खाली पेट रहना जरूरी:
नहीं
उपनाम:
हीमोग्लोबिनोपैथी मूल्यांकन (Haemoglobinopathy evaluation), हीमोग्लोबिन भिन्नीकरण (Hb fractionation)
नमूना प्रकार
एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण के परिणाम का मूल्यांकन खून के नमूने के माध्यम से किया जाता है और खून में मौजूद हीमोग्लोबिन के स्तर और प्रकारों का विश्लेषण किया जाता है।
आपको यह परीक्षण कितनी बार करना चाहिए?
यदि आप एनीमिया या अन्य हीमोग्लोबिन विकारों के लक्षण और लक्षण प्रदर्शित करते हैं तो डॉक्टर हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस की सलाह देते हैं। सभी शिशुओं को किसी भी एचबी असामान्यताओं की जांच के लिए एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण जल्दी दिया जाना चाहिए। यदि आप सिकल सेल रोग या अन्य हीमोग्लोबिन विकार से पीड़ित बच्चे को जन्म देने के उच्च जोखिम में हैं तो आपको हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण भी कराना चाहिए। खून विकारों के पारिवारिक इतिहास वाले लोगों को हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण करने की सिफारिश की जाती है।
इन स्क्रीनिंग की आवृत्ति आपकी स्थिति और चुने हुए उपचार योजना पर निर्भर करती है। यदि आपको एचबी विकार का पता चला है, तो आपका डॉक्टर आपको उपचार योजना की प्रभावशीलता निर्धारित करने के लिए बार-बार परीक्षण करने की सलाह देगा। डॉक्टर नियमित शारीरिक जांच के एक हिस्से के रूप में एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण की भी सलाह देते हैं।
एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण के अन्य नाम
टेस्ट इंक्लूजन: कौन से पैरामीटर शामिल हैं?
एक हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण खून के नमूने का उपयोग करता है और नमूने के माध्यम से एक विद्युत प्रवाह चलाता है। इससे सामान्य और असामान्य हीमोग्लोबिन के प्रकार अलग हो जाते हैं। एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण निम्नलिखित मापदंडों का विश्लेषण कर सकता हैः
एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण क्या पता लगाता है और मापता है और यह किसके लिए निर्धारित है?
एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण विभिन्न हीमोग्लोबिन के स्तर और प्रकारों को मापता है।
एक हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण निर्धारित किया जाता है जब कोई व्यक्ति निम्नलिखित लक्षणों का अनुभव कर रहा होता हैः
कुछ स्थितियां जिनके लिए एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण निर्धारित किया जा सकता हैः
जो कपल्स हीमोग्लोबिन डिसऑर्डर वाले बच्चे को जन्म देने के खतरे में हैं, उन्हें भी एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट कराने की सलाह दी जाती है। यदि आपके पास रोग के प्रति आनुवंशिक प्रवृत्ति है, तो डॉक्टर आपको नियमित जांच के एक भाग के रूप में परीक्षण की सलाह दे सकता है।
यदि आपको हीमोग्लोबिन विकार का पता चलता है, तो आपको नियमित रूप से परीक्षण करने के लिए कहा जा सकता है। यह डॉक्टर को आपके हीमोग्लोबिन के स्तर की निगरानी करने और उपचार योजना की प्रभावशीलता तय करने में मदद करेगा।
एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस खून परीक्षण एक नैदानिक सहायता है जो विभिन्न हीमोग्लोबिन के स्तर को मापने और हीमोग्लोबिन प्रतिशत में किसी भी असामान्यता की पहचान करने में मदद करता है।
अगर कोई तेज दिल की धड़कन, थकान, पीली त्वचा, पीलिया जैसे एनीमिया के लक्षण दिखाता है तो यह परीक्षण किया जाता है। इस परीक्षण को हीमोग्लोबिन विकारों के पारिवारिक इतिहास वाले लोगों के लिए भी आदेश दिया गया है। इसे वार्षिक दिनचर्या परीक्षणों के एक हिस्से के रूप में भी निर्धारित किया जा सकता है।
यदि माता-पिता सिकल सेल रोग या अन्य विरासत में मिले हीमोग्लोबिन विकारों के साथ बच्चा होने का जोखिम उठाते हैं, तो डॉक्टर जोड़े को एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण कराने की सलाह देते हैं।
एक मानक HB इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण HB A1, HB A2 की उपस्थिति और HB F की कमी के स्तर को प्रकट करता है। असामान्य हीमोग्लोबिन जैसे HB C या HB S का पता हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस के परिणाम में लगाया जा सकता है।
एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण एक खून नमूना लेता है जो नमूने के माध्यम से एक धारा को पारित करके विश्लेषण किया जाता है। यह आरबीसी को तोड़ता है और मौजूद विभिन्न हीमोग्लोबिन को व्यक्तिगत रूप से मापा जा सकता है।